政策法规

11月30日REACH将截止对高吨位、高毒性物质的注册

发布日期:2010-09-15 点击数:1533
        今年11月30日,REACH法规将截止对高吨位、高毒性物质的注册。届时,企业如果没有及时完成该类型物质的注册,其继续投放欧盟市场的行为将面临巨大的法律风险。期限将至,如何才能及时、经济、有效地帮助企业完成注册,国内的专业机构??瑞欧科技,给出如下建议:

        首先,服务机构要根据国内企业的委托,及时跟踪相应物质在欧洲注册的最新进展,把最新信息及时、准确地反馈给国内企业。在物质的REACH注册中,有实力的企业往往会以独自(领头注册人)或抱团(注册联合体)的形式,先行就注册的实际工作(比如测试等)进行安排,而其他的注册者则以购买数据引用权(LOA)的形式完成注册。因此,及时、准确地获得领头注册人或注册联合体的进度,并告知国内企业是非常重要的。这些信息包括注册计划、数据费用范围、要求回复的最后期限等等。而且要保证信息绝对准确,避免一些机构出于私利向企业传递不准确的信息来误导企业。

        其次,服务机构要有足够的技术能力和业务水平,在符合REACH法规的基础上为企业争取利益,只有这样才能做到“经济”。对于领头注册人提出的数据分摊等不合理的要求,服务机构应该据理力争,维护客户利益。另外,服务机构应具备根据企业的实际情况、依据REACH法规、就注册形式做出正确处理的能力。如果企业产品的用途的确属于中间体,并且满足“严格控制的条件”,那么服务机构就应该马上按照中间体相关条款来完成注册。瑞欧科技欧洲子公司RCS副总经理Shirely女士,在参加ECHA(欧洲化学品管理局)第四次利益相关者会议时,与ECHA的专家就中间体注册的问题进行过深入的交流。ECHA专家强调:“企业只需要分摊自己需要的数据,如果条件允许,企业可以单独提交”。另外,服务机构应该具有为企业搜寻数据源的能力,以帮助企业顺利完成注册。

        第三,服务机构在注册过程中,应该严格遵循REACH法规及各种指导文件,以使企业手中的注册号长期有效。根据REACH法规的规定,企业在完成注册后,欧盟官方将根据一定比例进行卷宗全面评估。这就要求服务机构在提交注册卷宗的时候,必须严格按照法规要求进行填写。注册卷宗中,要包含REACH法规规定的所有信息,如分类标签、理化信息、毒理学信息等等。此外,服务机构还必须有一套严格的卷宗审核、复审的机制来保证卷宗符合REACH法规评估的要求。

        注册截止期临近,如果欧盟进口商对产品的REACH法规已经有了要求,企业需要及时应对,因为REACH注册过程毕竟需要一定的时间。如果目前欧盟进口商对产品的REACH法规注册还没有提及,企业应就此事及时与欧盟进口商进行沟通,以免给自身发展带来麻烦。

来源:全球纺织网

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